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職位描述：

1.有合金模型工程經(jīng)驗(yàn)5-10年以上。
2.需要熟悉合金車生產(chǎn)流程，能從工模出件到生產(chǎn)整個(gè)流程跟進(jìn)。
3.會CAD/AI等常規(guī)軟件，會用Proe看圖。

職位描述：

工作內(nèi)容：
  1、根據(jù)客戶樣圖，風(fēng)格進(jìn)行合理推紗線，并估價(jià)及核價(jià)；
  2、對公司新人進(jìn)行毛織專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)；
  3、審核公司樣辦，及時(shí)與工廠及公司業(yè)務(wù)進(jìn)行有效溝通
4、 針對客戶定位，風(fēng)格，整理合適客人的毛料，并總結(jié)


能力要求：
1、熟悉毛衫工藝流程，掌握不同紗線屬性，風(fēng)格對版型的要求；
2、善于溝通，工作中能夠給予業(yè)務(wù)/采購合理有效的紗線及相關(guān)工藝建議；
3、8年以上外銷高端品牌嚇數(shù)師傅工作經(jīng)驗(yàn)；
4、5年以上看圖核價(jià)、估價(jià)經(jīng)驗(yàn)；
5、團(tuán)隊(duì)意識強(qiáng)，能夠跨部門良好溝通，友好協(xié)調(diào)工作。
6. 對數(shù)據(jù)敏感。有較強(qiáng)的成本意識。

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的立項(xiàng)、開發(fā)輸入輸出等研發(fā)全過程；
2、負(fù)責(zé)編寫新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件、研發(fā)記錄等質(zhì)量文件；
3、不斷改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)，協(xié)助提供生產(chǎn)過程的技術(shù)支持；
5、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關(guān)技術(shù)支持。

任職資格：
1、熟悉結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、制造及自動化相關(guān)技術(shù)，如CAD、CAM、CAE等軟件應(yīng)用。醫(yī)療器械，醫(yī)療耗材研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
2、有良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，有較強(qiáng)的動手能力；

職位描述：

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、制作、驗(yàn)證及老產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)開發(fā)項(xiàng)目的管理及推進(jìn)工作；
3、負(fù)責(zé)研發(fā)過程中各類信息的調(diào)研、收集和分析，研發(fā)資料的編寫；
4、產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的技術(shù)維護(hù)，市場投訴的分析處理及跟進(jìn)。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子、材料、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、有2年或以上產(chǎn)品設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練應(yīng)用辦公軟件，機(jī)械專業(yè)要求熟練操作設(shè)計(jì)制圖軟件；
4、具有較好的英文讀寫能力、技術(shù)文件撰寫及報(bào)告的能力；
5、要求工作細(xì)心，自學(xué)能力強(qiáng)，具備良好的人際溝通能力和合作意識，態(tài)度端正。

職位描述：

職位描述
崗位職責(zé)：
一、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品注冊
了解麻醉產(chǎn)品和防護(hù)產(chǎn)品行業(yè)內(nèi)新產(chǎn)品信息，為公司新產(chǎn)品提出合理化建議；
負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊的前期調(diào)研工作，按照法規(guī)要求起草注冊進(jìn)度表并提交部門負(fù)責(zé)人審核，并按進(jìn)度表跟進(jìn)各項(xiàng)目實(shí)際進(jìn)展；
根據(jù)研發(fā)工程師輸出的技術(shù)參數(shù)完成產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品技術(shù)要求的編制；
開展注冊申報(bào)前的產(chǎn)品型式檢驗(yàn)或第三方檢驗(yàn)工作，取得檢驗(yàn)報(bào)告；
起草注冊申報(bào)資料，向藥監(jiān)局提交產(chǎn)品注冊申請；
編制發(fā)補(bǔ)資料，并提交藥監(jiān)局；
根據(jù)研發(fā)工程師輸出的技術(shù)參數(shù)編制現(xiàn)場質(zhì)量體系核查資料；
在部門負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，參與產(chǎn)品注冊過程中的質(zhì)量管理體系審核；
取得產(chǎn)品注冊證書后，協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成生產(chǎn)許可證變更。
二、已有產(chǎn)品注冊變更、延續(xù)注冊
1、根據(jù)產(chǎn)品或法規(guī)的變更需求，提出產(chǎn)品的變更申請（規(guī)格、包裝、技術(shù)參數(shù)等），保證產(chǎn)品的合法銷售；
2、關(guān)注產(chǎn)品注冊證的有效期限，及時(shí)提出產(chǎn)品的延續(xù)注冊申請，保證注冊證書的有效性；
3、完成變更資料、延續(xù)注冊的文件編寫，向藥監(jiān)局申報(bào)產(chǎn)品變更延續(xù)并備案；
4、領(lǐng)取變更批件或者新的注冊證后，及時(shí)告知各職能部門，并協(xié)助各部門完成相關(guān)文件、包裝標(biāo)簽的變更；
5、按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的相關(guān)產(chǎn)品注冊指導(dǎo)原則培訓(xùn)相關(guān)人員。
三、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作任務(wù)。

任職資格：
1、專科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、質(zhì)量工程等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉二類麻醉產(chǎn)品、二類防護(hù)產(chǎn)品、無菌醫(yī)療器械等注冊流程辦理等相關(guān)工作；
4、熟練使用辦公設(shè)備、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理體系和注冊工作；
5、具有良好溝通能力、文字綜合能力和語言表達(dá)能力。

職位福利：全勤獎、員工旅游、包吃、定期團(tuán)建、節(jié)日福利

職位描述：

此崗位屬于重慶開物工業(yè)有限公司，工作地點(diǎn)在重慶大學(xué)城，重慶開物工業(yè)有限公司屬于譽(yù)誠實(shí)業(yè)分公司，歡迎四川、重慶籍老鄉(xiāng)返鄉(xiāng)就業(yè)
急需有傳動齒輪、醫(yī)療器械、光學(xué)等領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)的專家人才，薪資可面談

崗位職責(zé)：
1、組織新項(xiàng)目啟動會, 內(nèi)部檢討模具結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)可行性評估分析（產(chǎn)品圖的評審檢討以及工藝要求的評審分析）。
2、負(fù)責(zé)工程物料的準(zhǔn)備，對模具、菲林、鋼板、網(wǎng)板的確認(rèn)及申請?jiān)囎?及時(shí)解決或反映試作進(jìn)程中出現(xiàn)的問題。
3、檢討工程樣品試作過程中的問題及不良，負(fù)責(zé)出改善方案并實(shí)施，直至產(chǎn)品正常量產(chǎn)。
4、《機(jī)種資料》、《作業(yè)指導(dǎo)書》工程資料的作成與更新、工程變更的導(dǎo)入。
5、負(fù)責(zé)試產(chǎn)，改善試產(chǎn)中的問題,導(dǎo)入量產(chǎn)，并作好項(xiàng)目總結(jié)。
6、對量產(chǎn)中的模具維護(hù)、生產(chǎn)異常等問題點(diǎn)進(jìn)行改進(jìn)。
崗位要求
1.五年以上精密塑膠件跟進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉新產(chǎn)品導(dǎo)入到量產(chǎn)等相關(guān)運(yùn)作流程:
2、能獨(dú)立完成模具試作、制作改善方案及試模報(bào)告，對塑膠成型工藝及模具結(jié)構(gòu)非常了解，能統(tǒng)等項(xiàng)目中的技術(shù)問題
3、熟悉ISO9001、IATF16949等體系管理，熟練操作UG、 AUTO CAD、 OFFICE等軟件
4、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，做事靈活，善于學(xué)習(xí)，有英語基礎(chǔ)
待遇上不封頂

職位描述：

本職位是醫(yī)療品質(zhì)主管，優(yōu)秀者待遇可以面談。
崗位職責(zé)：
1、監(jiān)管醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、與質(zhì)量相關(guān)的其它文件的制定和傳達(dá)，以及量具的制作評審；
2、主導(dǎo)由醫(yī)療產(chǎn)品出廠引起的質(zhì)量爭議、退貨、索賠等事件處理，推動客訴分析和改善方案；
3、對應(yīng)醫(yī)療客戶審核，并對客戶審核提出問題進(jìn)行回復(fù)、確認(rèn)；
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)械類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、三年以上醫(yī)療器材品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3、良好的溝通與協(xié)調(diào)管理能力。
4、一定的英語讀寫能力。
本崗位購買包吃住，購買五險(xiǎn)一金，優(yōu)秀者，工資可面談。

職位描述：

1.了解和熟悉醫(yī)療器械相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)范性文件。在日常中，能關(guān)注注冊工作的最新動態(tài)信息，及時(shí)掌握和告知相關(guān)部門；
2.了解或熟悉有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求，對產(chǎn)品有良好的認(rèn)知能力；
3.熟悉臨床試驗(yàn)法規(guī)要求，能與醫(yī)療機(jī)構(gòu)有效溝通，按注冊要求，監(jiān)查和落實(shí)完成臨床試驗(yàn)；
4.根據(jù)安全標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的要求，對產(chǎn)品做出安全性方面的全面系統(tǒng)的測試、分析，準(zhǔn)確、全面識別產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性方面的問題，為設(shè)計(jì)改進(jìn)提供輸入；
5.建立指導(dǎo)公司相關(guān)業(yè)務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求的規(guī)范和流程，并向研發(fā)等相關(guān)人員提供有效的培訓(xùn)和技術(shù)支持，保證適用標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)得到正確的理解和執(zhí)行；
6.參與新產(chǎn)品開發(fā)過程中的設(shè)計(jì)評審、驗(yàn)證、確認(rèn)工作，指出產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性方面的問題，并建議技術(shù)解決方案；
崗位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、電子、機(jī)械、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)；
2.從事有源二類及三類醫(yī)療器械注冊工作3年以上；
3.熟練掌握醫(yī)療器械安全性標(biāo)準(zhǔn)；
4.熟練掌握國際主要市場準(zhǔn)入法規(guī)，如：中國、美國、歐盟等；
5.熟練掌握所負(fù)責(zé)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)原理和固有的安全特性；
6.熟練掌握醫(yī)療器械臨床相關(guān)要求。
7.英語讀寫熟練